» IRB申请系统(简称IRB)
提交IRB审查申请
澳门威尼斯人app下载大学机构审查委员会(IRB)使用小马 IRB根据机构规定提交和审查人类受试者研究, 联邦, 道德, 监管标准
*小马 IRB运行在Internet Explorer 9或更高版本、Mozilla Firefox、Google Chrome或Apple Safari上.
- 登录到小马 IRB测试站点，练习如何在小马 IRB中提交. 输入用户名"
testPI “还有密码?”catcat ." - 确保所有的原则。, 首席, 您的研究团队中的学生调查员完成了CITI并在小马 IRB中验证为用户. 请访问培训和继续教育页面，了解有关花旗集团的信息和说明.
- 看到 身份验证 选项卡，成为小马 IRB的用户.
- 看到 指令 选项卡以了解如何提交初始提交, 额外的提交, 或完成组织审批.
- 看到 提交需求 选项卡，了解小马提交所需的文件和认证.
- 看到 提交 类型 选项卡来了解不同的小马 IRB提交类型.
身份验证
对于从未提交过IRB审查或正在接收该消息的调查人员，需要进行身份验证, “我们很抱歉. 该帐户已在小马424系统上禁用
- 姓和名
- 澳门威尼斯人app下载电子邮件地址(e.g. NAME100@m3csl.net)
- 身份(教员、职员、学生、非附属机构等.，视情况而定)
- 澳门威尼斯人app下载大学学院及系(e.g. 绿色与心理学)
调查人员可以在他们的信息被添加后登录到小马 IRB，并在小马 IRB完成夜间同步过程之后.
- 为 student-directed研究，申请人必须向招生委员会提交学生名单及上述资料.
- 身份验证是 不是必需的 为 包括学生研究助理的研究，他们将参与但不指导研究. 学生研究助理的名字可以在“其他澳门威尼斯人app下载研究人员(调查人员)”下的第二部分人员中列出。,和其他人一起 订婚了 在研究中.
如果您的信息输入错误，您可以 通过发电子邮件到irb@chapman更正你的信息.edu.
指令
- 如何登录、导航和提交 新申请(.pptx)
- 主席和院长如何完成 组织审批(.pptx) 通过证明或返回提交
- 如何 浏览审稿人的评论
- 如何创作 其他意见书(.pptx) (e.g.(续展、修改、事件、退出)
- 如何递交 协议的依赖 (e.g.(澳门威尼斯人app下载依靠外部IRB，澳门威尼斯人app下载是记录IRB)
提交需求
- 作为单独文件保存的学习资料(如.g., 知情同意书, 来自研究机构的支持信, 招聘文件, 调查问题, 面试问题)
- 每个研究团队成员的CITI完成证书/报告副本
- 所有用户在小马 IRB中“认证”
- 看到 身份验证 选项卡获取更多信息.
提交类型
最初的
这是第一次 提交 当你在系统中输入一个新研究时创建的. 最初的 提交 描述你打算做的研究和你打算使用的方法. 最初的 提交 必须在任何研究开始前获得批准吗.
撤军
撤军 提交 通知诚信办公室，您不再希望提交您的首字母 提交 并且想要撤回这项研究. 撤回的研究被标记为最终确定，不能再修改. 您可以创建一个提款 提交 在任何一点上，一次是首字母 提交 一直
修改
如果您希望在研究获得批准后更改任何细节, 你必须提交一份修改报告，该报告必须得到批准才能进行修改. 只有在获得初步批准后才能进行修改. 修改将与初始申请相关联，您将根据您请求的修改对初始申请进行修改.
更新
当一项研究即将到期时, 为了继续研究，你必须提交续期申请. 过期通知将通过电子邮件从卡尤塞发出. 续订和修改一样，只有在获得初步批准后才能使用.
事件
Y您必须提交一份事件报告，通知诚信办公室任何不利事件, 应贵单位要求. 事件报告可在研究获得批准后的任何时间提交, 包括关门之后. 根据需要，可以为给定的研究创建多个事件报告.
关闭
一个闭包 提交 表示研究已经完成，不会继续进行. 封闭研究被标记为完成，不能再修改.
IRB审查需要多长时间?
IRB审查时间各不相同，因为它们是基于审查类别和提交的完整性. 豁免和加速研究通常由一到两名IRB成员审查, 所以它们可以相对较快地处理. 完整的研究由所有IRB成员审查，因此需要更长的时间来处理. IRB每月召开一次会议，审查至少在会议前两周收到的提交文件. 请参阅提交截止日期和相应的会议日期，以便有足够的时间进行全面的委员会审查.
提交截止日期和IRB会议日期
豁免和加急提交 (风险最小的研究)可以随时通过小马 IRB提交.
董事会全体 提交的文件，包括新的、持续的审查和修订(风险超过最小) 在下面列出的日期进行审查吗 当达到法定人数时. 在以下截止日期之前通过小马 IRB提交申请.
记住: 在收到申请并进行审查后，正式决定是否进行全员审查.
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提交截止日期为下午5点
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会议日期
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| 2024年7月22日 | 2024年8月12日 |
| 2024年8月26日 | 2024年9月9日 |
| 2024年9月23日 | 2024年10月14日 |
| 2024年10月28日 | 2024年11月11日 |
| 2024年11月25日 | 2024年12月9日 |
| 2024年12月23日 | 2025年1月13日 |
| 2025年1月27日 | 2025年2月10日 |
| 2025年2月24日 | 2025年3月10日 |
| 2025年3月24日 | 2025年4月14日 |
| 2025年4月28日 | 2025年5月12日 |
| 2025年5月26日 | 2025年6月9日 |
*在审核前确保提交的材料完整, IRB办公室可能会要求修订和补充材料. 补充材料包括但不限于同意书, 问卷调查/, 面试问题, 招聘广告, HIPAA授权或放弃授权, 人体受试者保护培训认证, 等.